Piirre

Liver abscess

A localized, circumscribed collection of purulent material (pus) within the liver parenchyma, typically resulting from a bacterial, parasitic, or fungal infection. Unlike hepatitis, which is often diffuse, an abscess is a focal lesion.

HPO HP:0100523

Tunnetaan myös nimellä: Hepatic abscess, Purulent hepatic collection
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/liver-abscess.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Liver abscess-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Liver abscess

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Liver abscess esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CTSCcathepsin C	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CYBAcytochrome b-245 alpha chain	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
CYBBcytochrome b-245 beta chain	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NCF1neutrophil cytosolic factor 1	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
NCF2neutrophil cytosolic factor 2	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
NCF4neutrophil cytosolic factor 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
IGKCimmunoglobulin kappa constant	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal liver morphology Abscess

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.