Znak
Liver abscess
A localized, circumscribed collection of purulent material (pus) within the liver parenchyma, typically resulting from a bacterial, parasitic, or fungal infection. Unlike hepatitis, which is often diffuse, an abscess is a focal lesion.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hepatic abscess, Purulent hepatic collection
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/liver-abscess.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Liver abscess i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test12 genů spojených s Liver abscess
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Liver abscess vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTSCcathepsin C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů