Tratto
Liver abscess
A localized, circumscribed collection of purulent material (pus) within the liver parenchyma, typically resulting from a bacterial, parasitic, or fungal infection. Unlike hepatitis, which is often diffuse, an abscess is a focal lesion.
Riepilogo
- Detto anche
- Hepatic abscess, Purulent hepatic collection
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Liver abscess, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test12 geni collegati a Liver abscess
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Liver abscess. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTSCcathepsin C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane