Trăsătură
Liver abscess
A localized, circumscribed collection of purulent material (pus) within the liver parenchyma, typically resulting from a bacterial, parasitic, or fungal infection. Unlike hepatitis, which is often diffuse, an abscess is a focal lesion.
Rezumat
- Denumit și
- Hepatic abscess, Purulent hepatic collection
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Liver abscess, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Liver abscess
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Liver abscess. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTSCcathepsin C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni