Χαρακτηριστικό
Liver abscess
A localized, circumscribed collection of purulent material (pus) within the liver parenchyma, typically resulting from a bacterial, parasitic, or fungal infection. Unlike hepatitis, which is often diffuse, an abscess is a focal lesion.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Hepatic abscess, Purulent hepatic collection
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
Read the genes linked to Liver abscess, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας12 γονίδια που συνδέονται με το Liver abscess
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Liver abscess. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSCcathepsin C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες