Piirre
Increased nail curvature
Kliininen nimi: Hyperconvex nail
When viewed on end (with the digit tip pointing toward the examiner's eye) the curve of the nail forms a tighter curve of convexity.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Nail overcurvature
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperconvex-nail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Increased nail curvature-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased nail curvature
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased nail curvature esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| POMPproteasome maturation protein | Aina | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| H3-3BH3.3 histone B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARXaristaless related homeobox | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa