Egenskap
Increased nail curvature
Klinisk navn: Hyperconvex nail
When viewed on end (with the digit tip pointing toward the examiner's eye) the curve of the nail forms a tighter curve of convexity.
Sammendrag
- Også kalt
- Nail overcurvature
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperconvex-nail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Increased nail curvature, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Increased nail curvature
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased nail curvature forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| POMPproteasome maturation protein | Alltid | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| H3-3BH3.3 histone B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARXaristaless related homeobox | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker