Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Functional intestinal obstruction

HPO HP:0005249

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the digestive system

11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Functional intestinal obstruction

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Functional intestinal obstruction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedUsein (30–79%)1 sairaudessa
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedUsein (30–79%)1 sairaudessa
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AUsein (30–79%)1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
PALB2partner and localizer of BRCA2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PALLDpalladin, cytoskeletal associated proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
SMAD4SMAD family member 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
TP53tumor protein p53Usein (30–79%)1 sairaudessa
ALKALK receptor tyrosine kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Gastrointestinal obstruction

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test