Piirre
Absent gallbladder
A developmental defect in which the gallbladder fails to form.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Agenesis of the gallbladder, Aplasia of the gallbladder
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Absent gallbladder, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Absent gallbladder
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Absent gallbladder esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RFX6regulatory factor X6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXF1forkhead box F1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa