Kenmerk
Absent gallbladder
A developmental defect in which the gallbladder fails to form.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Agenesis of the gallbladder, Aplasia of the gallbladder
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Absent gallbladder, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 genen gekoppeld aan Absent gallbladder
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Absent gallbladder voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RFX6regulatory factor X6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXF1forkhead box F1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA6GATA binding protein 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken