Trăsătură
Absent circulating B cells
Absence of detectable circulating B cells, commonly characterized as CD19+ or CD20+ lymphocytes, in the blood. Usually, less than 20 cells per microlitre is considered to be an absence.
Rezumat
- Denumit și
- Absence of mature B cells
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-circulating-b-cells.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Absent circulating B cells și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Absent circulating B cells
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Absent circulating B cells. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CD79ACD79a molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG1recombination activating 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG2recombination activating 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BTKBruton tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni