Cecha
Absent circulating B cells
Absence of detectable circulating B cells, commonly characterized as CD19+ or CD20+ lymphocytes, in the blood. Usually, less than 20 cells per microlitre is considered to be an absence.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Absence of mature B cells
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-circulating-b-cells.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Absent circulating B cells oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test11 genów powiązanych z Absent circulating B cells
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Absent circulating B cells. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD79ACD79a molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni