Merkmal
Absent circulating B cells
Absence of detectable circulating B cells, commonly characterized as CD19+ or CD20+ lymphocytes, in the blood. Usually, less than 20 cells per microlitre is considered to be an absence.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Absence of mature B cells
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-circulating-b-cells.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Absent circulating B cells zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 5 of these genesCD79AIGLL1SLC39A7SPI1BTKAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 10 of these genesCD79ADCLRE1CFNIP1IGLL1RAG1RAG2About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 3 of these genesDCLRE1CRAG1RAG2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesDCLRE1CAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Absent circulating B cells zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen11 Gene mit Absent circulating B cells verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Absent circulating B cells auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CD79ACD79a molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 1 Erkrankung |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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