Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

NFE2L2

NFE2 like bZIP transcription factor 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
2q31.2
Koordinaatit
Kromosomi 2: 177 230 308–177 264 727 (GRCh38)
Eksonit
5 eksonia 34,4 kb:n alueella
Proteiini
605 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NRF2, NRF-2
MANE Select -transkripti
ENST00000397062.8NM_006164.5
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NFE2L2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NFE2L2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 2, jossa hakasulke osoittaa NFE2L2-geenin sijainnin. NFE2L2 ja 5 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 2, välillä 176 747 518–177 747 517.Kromosomi 22q31.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3176,8 Mb177 Mb177,2 Mb177,4 Mb177,6 MbHNRNPA3: 177 212 587–177 226 106, juoste eteenpäinHNRNPA3NFE2L2: 177 230 308–177 264 727, juoste taaksepäinNFE2L2AGPS: 177 392 576–177 567 024, juoste eteenpäinAGPSIFT70B: 177 548 998–177 552 796, juoste taaksepäinIFT70BIFT70A: 177 612 999–177 618 742, juoste taaksepäinIFT70APDE11A: 177 623 244–178 108 339, juoste taaksepäinPDE11ANFE2L2-kaavio: 5 eksonia kromosomin 2 juosteella, taaksepäinEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 5: 177 230 308–177 232 008, 1 701 emästäEkson 4: 177 232 392–177 232 583, 192 emästäEkson 3: 177 233 250–177 233 339, 90 emästäEkson 2: 177 234 005–177 234 271, 267 emästäEkson 1: 177 264 532–177 264 727, 196 emästä543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,4 kb geenin 34,4 kb:stä; 1 818 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: NFE2L2

1

NFE2L2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 34,4 kb geenistä NFE2L2, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 2,4 kb eksoneja.

Geeniin NFE2L2 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita NFE2L2 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NFE2L2-geeni: NFE2 like bZIP transcription factor 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nfe2l2

Vancouver

Dante Labs. NFE2L2-geeni: NFE2 like bZIP transcription factor 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nfe2l2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test