Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

NFE2L2

NFE2 like bZIP transcription factor 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
2q31.2
Koordinater
Kromosom 2: 177 230 308–177 264 727 (GRCh38)
Exoner
5 exoner på 34,4 kb
Protein
605 aminosyror
Även känd som
NRF2, NRF-2
MANE Select-transkript
ENST00000397062.8NM_006164.5
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser NFE2L2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är NFE2L2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 2, med en parentes där NFE2L2 finns. NFE2L2 och 5 gener i närheten på kromosom 2, från 176 747 518 till 177 747 517.Kromosom 22q31.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3176,8 Mb177 Mb177,2 Mb177,4 Mb177,6 MbHNRNPA3: 177 212 587–177 226 106, framåt-strängHNRNPA3NFE2L2: 177 230 308–177 264 727, bakåt-strängNFE2L2AGPS: 177 392 576–177 567 024, framåt-strängAGPSIFT70B: 177 548 998–177 552 796, bakåt-strängIFT70BIFT70A: 177 612 999–177 618 742, bakåt-strängIFT70APDE11A: 177 623 244–178 108 339, bakåt-strängPDE11ADiagram över NFE2L2: 5 exoner på bakåt-strängen av kromosom 2Exon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 177 230 308–177 232 008, 1 701 baserExon 4: 177 232 392–177 232 583, 192 baserExon 3: 177 233 250–177 233 339, 90 baserExon 2: 177 234 005–177 234 271, 267 baserExon 1: 177 264 532–177 264 727, 196 baser543215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2,4 kb av genens 34,4 kb, och 1 818 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av NFE2L2

1

position i NFE2L2 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 34,4 kb av NFE2L2, inklusive introner, och inte bara de 2,4 kb exoner.

Egenskaper kopplade till NFE2L2

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som NFE2L2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). NFE2L2-genen: NFE2 like bZIP transcription factor 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/nfe2l2

Vancouver

Dante Labs. NFE2L2-genen: NFE2 like bZIP transcription factor 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/nfe2l2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test