Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

NFE2L2

NFE2 like bZIP transcription factor 2

Oversigt

Cytogenetisk placering
2q31.2
Koordinater
Kromosom 2: 177.230.308–177.264.727 (GRCh38)
Exoner
5 exoner fordelt over 34,4 kb
Protein
605 aminosyrer
Også kendt som
NRF2, NRF-2
MANE Select-transkript
ENST00000397062.8NM_006164.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser NFE2L2 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er NFE2L2 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 2, med en klamme ved NFE2L2. NFE2L2 og 5 gener i nærheden på kromosom 2, fra 176.747.518 til 177.747.517.Kromosom 22q31.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3176,8 Mb177 Mb177,2 Mb177,4 Mb177,6 MbHNRNPA3: 177.212.587–177.226.106, fremadrettet-strengHNRNPA3NFE2L2: 177.230.308–177.264.727, omvendt-strengNFE2L2AGPS: 177.392.576–177.567.024, fremadrettet-strengAGPSIFT70B: 177.548.998–177.552.796, omvendt-strengIFT70BIFT70A: 177.612.999–177.618.742, omvendt-strengIFT70APDE11A: 177.623.244–178.108.339, omvendt-strengPDE11ADiagram af NFE2L2: 5 exoner på omvendt-strengen af kromosom 2Exon 2: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 177.230.308–177.232.008, 1.701 baserExon 4: 177.232.392–177.232.583, 192 baserExon 3: 177.233.250–177.233.339, 90 baserExon 2: 177.234.005–177.234.271, 267 baserExon 1: 177.264.532–177.264.727, 196 baser543215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 2,4 kb af genets 34,4 kb; 1.818 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest NFE2L2

1

position i NFE2L2, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 34,4 kb af NFE2L2, inklusive introner, og ikke kun de 2,4 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). NFE2L2-genet: NFE2 like bZIP transcription factor 2. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/nfe2l2

Vancouver

Dante Labs. NFE2L2-genet: NFE2 like bZIP transcription factor 2 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/nfe2l2

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test