Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

NAA15

N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
4q31.1
Koordinaatit
Kromosomi 4: 139 301 505–139 391 384 (GRCh38)
Eksonit
20 eksonia 89,9 kb:n alueella
Proteiini
866 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
TBDN100, NATH, FLJ13340
Aiemmat symbolit
NARG1
MANE Select -transkripti
ENST00000296543.10NM_057175.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

    • Älyllinen kehitysvammaisuus

      • Yksi 233 siihen liittyvästä geenistä

        • ClinGen luokittelee yhteyden: varma
        • 6 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

    NAA15-geenin rakenne

    • Koodaava jakso
    • Translatoimaton alue
    • Intron
    • Transkription suunta
    • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
    • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
    Kromosomi 4, jossa hakasulke osoittaa NAA15-geenin sijainnin. NAA15 ja 8 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 4, välillä 138 846 445–139 846 444.Kromosomi 44q31.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2139 Mb139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 MbNOCT: 139 015 414–139 045 939, juoste eteenpäinNOCTELF2: 139 028 112–139 177 280, juoste taaksepäinELF2MGARP: 139 266 164–139 280 497, juoste taaksepäinMGARPNDUFC1: 139 266 880–139 302 564, juoste taaksepäinNDUFC1NAA15: 139 301 505–139 391 384, juoste eteenpäinNAA15RAB33B: 139 453 232–139 483 974, juoste eteenpäinRAB33BSETD7: 139 492 974–139 606 699, juoste taaksepäinSETD7MGST2: 139 665 768–139 754 842, juoste eteenpäinMGST2MAML3: 139 716 753–140 154 227, juoste taaksepäinMAML3NAA15-kaavio: 20 eksonia kromosomin 4 juosteella, eteenpäinEksoni 2: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 3: 10 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 4: 7 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 5: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 6: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 7: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 8: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 9: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 10: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 11: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 12: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 13: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 14: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 15: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 17: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 18: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 19: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 139 301 505–139 301 831, 327 emästäEkson 2: 139 334 174–139 334 258, 85 emästäEkson 3: 139 336 848–139 336 952, 105 emästäEkson 4: 139 340 912–139 341 069, 158 emästäEkson 5: 139 342 826–139 342 960, 135 emästäEkson 6: 139 344 186–139 344 339, 154 emästäEkson 7: 139 349 462–139 349 581, 120 emästäEkson 8: 139 351 191–139 351 286, 96 emästäEkson 9: 139 351 505–139 351 611, 107 emästäEkson 10: 139 354 026–139 354 098, 73 emästäEkson 11: 139 357 386–139 357 555, 170 emästäEkson 12: 139 359 743–139 359 895, 153 emästäEkson 13: 139 360 500–139 360 628, 129 emästäEkson 14: 139 361 724–139 361 937, 214 emästäEkson 15: 139 370 211–139 370 404, 194 emästäEkson 16: 139 376 365–139 376 473, 109 emästäEkson 17: 139 378 756–139 378 854, 99 emästäEkson 18: 139 384 832–139 384 978, 147 emästäEkson 19: 139 386 133–139 386 230, 98 emästäEkson 20: 139 387 884–139 391 384, 3 501 emästä151015205′3′

    Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

    Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

    Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

    Eksonit muodostavat 6,2 kb geenin 89,9 kb:stä; 2 601 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

    Miten genomitesti lukee geeniä NAA15

    78

    NAA15-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

    Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

    Kokogenomi kattaa kaikki 89,9 kb geenistä NAA15, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,2 kb eksoneja.

    Mistä tieto on peräisin

    • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
    • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
    • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
    • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
    • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
    • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viittaa tähän sivuun

    APA

    Dante Labs. (n.d.). NAA15-geeni: N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/naa15

    Vancouver

    Dante Labs. NAA15-geeni: N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/naa15

    Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

    Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

    Tilaa Genome Test