İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

NAA15

N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit

Özet

Sitogenetik konum
4q31.1
Koordinatlar
Kromozom 4: 139.301.505–139.391.384 (GRCh38)
Eksonlar
89,9 kb boyunca 20 ekson
Protein
866 amino asit
Diğer adları
TBDN100, NATH, FLJ13340
Önceki semboller
NARG1
MANE Select transkripti
ENST00000296543.10NM_057175.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • ClinGen bu bağlantıyı kesin olarak derecelendiriyor
        • 6 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

    NAA15 geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 4, NAA15 genin yerini gösteren köşeli parantezle. NAA15 ve yakınındaki 8 gen, kromozom 4 üzerinde, 138.846.445 ile 139.846.444 arasında.Kromozom 44q31.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2139 Mb139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 MbNOCT: 139.015.414–139.045.939, ileri iplikNOCTELF2: 139.028.112–139.177.280, geri iplikELF2MGARP: 139.266.164–139.280.497, geri iplikMGARPNDUFC1: 139.266.880–139.302.564, geri iplikNDUFC1NAA15: 139.301.505–139.391.384, ileri iplikNAA15RAB33B: 139.453.232–139.483.974, ileri iplikRAB33BSETD7: 139.492.974–139.606.699, geri iplikSETD7MGST2: 139.665.768–139.754.842, ileri iplikMGST2MAML3: 139.716.753–140.154.227, geri iplikMAML3NAA15 şeması: kromozom 4 üzerinde ileri yönde 20 eksonEkzon 2: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 10 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 7 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 139.301.505–139.301.831, 327 bazEkson 2: 139.334.174–139.334.258, 85 bazEkson 3: 139.336.848–139.336.952, 105 bazEkson 4: 139.340.912–139.341.069, 158 bazEkson 5: 139.342.826–139.342.960, 135 bazEkson 6: 139.344.186–139.344.339, 154 bazEkson 7: 139.349.462–139.349.581, 120 bazEkson 8: 139.351.191–139.351.286, 96 bazEkson 9: 139.351.505–139.351.611, 107 bazEkson 10: 139.354.026–139.354.098, 73 bazEkson 11: 139.357.386–139.357.555, 170 bazEkson 12: 139.359.743–139.359.895, 153 bazEkson 13: 139.360.500–139.360.628, 129 bazEkson 14: 139.361.724–139.361.937, 214 bazEkson 15: 139.370.211–139.370.404, 194 bazEkson 16: 139.376.365–139.376.473, 109 bazEkson 17: 139.378.756–139.378.854, 99 bazEkson 18: 139.384.832–139.384.978, 147 bazEkson 19: 139.386.133–139.386.230, 98 bazEkson 20: 139.387.884–139.391.384, 3.501 baz151015205′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 89,9 kb uzunluğunun 6,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.601 tanesi proteini kodlar.

    Bir genom testi NAA15 genini nasıl okur

    78

    NAA15 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

    Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

    Tam genom, NAA15 genindeki 89,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 6,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

    Aynı durumlarla ilişkili genler

    NAA15 ile bağlantılı özellikler

    Human Phenotype Ontology, NAA15 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

    Dış bağlantılar

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). NAA15 geni: N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/naa15

    Vancouver

    Dante Labs. NAA15 geni: N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/naa15

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al