Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

NAA15

N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
4q31.1
Koordinater
Kromosom 4: 139 301 505–139 391 384 (GRCh38)
Eksoner
20 eksoner over 89,9 kb
Protein
866 aminosyrer
Også kjent som
TBDN100, NATH, FLJ13340
Tidligere symboler
NARG1
MANE Select-transkripsjon
ENST00000296543.10NM_057175.5
Lokustype
Protein-coding
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

    Slik er NAA15 bygget opp

    • Kodende sekvens
    • Utranslatert region
    • Intron
    • Transkripsjonsretning
    • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
    • Områder som korte avlesninger sliter med
    Kromosom 4, med en parentes der NAA15 står. NAA15 og 8 gener i nærheten på kromosom 4, fra 138 846 445 til 139 846 444.Kromosom 44q31.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2139 Mb139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 MbNOCT: 139 015 414–139 045 939, fremover-strengNOCTELF2: 139 028 112–139 177 280, bakover-strengELF2MGARP: 139 266 164–139 280 497, bakover-strengMGARPNDUFC1: 139 266 880–139 302 564, bakover-strengNDUFC1NAA15: 139 301 505–139 391 384, fremover-strengNAA15RAB33B: 139 453 232–139 483 974, fremover-strengRAB33BSETD7: 139 492 974–139 606 699, bakover-strengSETD7MGST2: 139 665 768–139 754 842, fremover-strengMGST2MAML3: 139 716 753–140 154 227, bakover-strengMAML3Diagram av NAA15: 20 eksoner på fremover-strengen til kromosom 4Ekson 2: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 3: 10 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 4: 7 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 5: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 6: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 7: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 8: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 9: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 10: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 11: 4 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 12: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 13: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 14: 6 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 15: 6 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 17: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 18: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 19: 5 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 1: 139 301 505–139 301 831, 327 baserEkson 2: 139 334 174–139 334 258, 85 baserEkson 3: 139 336 848–139 336 952, 105 baserEkson 4: 139 340 912–139 341 069, 158 baserEkson 5: 139 342 826–139 342 960, 135 baserEkson 6: 139 344 186–139 344 339, 154 baserEkson 7: 139 349 462–139 349 581, 120 baserEkson 8: 139 351 191–139 351 286, 96 baserEkson 9: 139 351 505–139 351 611, 107 baserEkson 10: 139 354 026–139 354 098, 73 baserEkson 11: 139 357 386–139 357 555, 170 baserEkson 12: 139 359 743–139 359 895, 153 baserEkson 13: 139 360 500–139 360 628, 129 baserEkson 14: 139 361 724–139 361 937, 214 baserEkson 15: 139 370 211–139 370 404, 194 baserEkson 16: 139 376 365–139 376 473, 109 baserEkson 17: 139 378 756–139 378 854, 99 baserEkson 18: 139 384 832–139 384 978, 147 baserEkson 19: 139 386 133–139 386 230, 98 baserEkson 20: 139 387 884–139 391 384, 3 501 baser151015205′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

    Eksonene utgjør 6,2 kb av genets 89,9 kb, og 2 601 av disse basene koder for proteinet.

    Sekvensering av NAA15

    78

    posisjoner i NAA15 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

    Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

    En helgenomsekvensering dekker alle 89,9 kb av NAA15, inkludert introner, ikke bare de 6,2 kb med eksoner.

    Gener knyttet til de samme tilstandene

    Egenskaper knyttet til NAA15

    The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene NAA15 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

    Eksterne lenker

    Hvor dette kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
    • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-17: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
    • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
    • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
    • Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

    Siter denne siden

    APA

    Dante Labs. (u.d.). NAA15-genet: N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/naa15

    Vancouver

    Dante Labs. NAA15-genet: N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/naa15

    Én test. En livstid med svar.

    Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

    Få mitt Genome Test