Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin MYOC yhdistetyt ominaisuudet

myocilin

Human Phenotype Ontology yhdistää MYOC-geeniin 34 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
GlaucomaHyvin usein (80–99%)
Abnormal anterior chamber morphologyUsein (30–79%)
Abnormal Descemet membrane morphologyUsein (30–79%)
Abnormality of the irisUsein (30–79%)
Corneal opacityUsein (30–79%)
Damaged optic nerveUsein (30–79%)
Deep anterior chamberUsein (30–79%)
Enlarged corneaUsein (30–79%)
Enlarged eyeballUsein (30–79%)
Extreme sensitivity of the eyes to lightUsein (30–79%)
Glaucomatous visual field defectUsein (30–79%)
High eye pressureUsein (30–79%)
Increased tearsUsein (30–79%)
Iris degenerationUsein (30–79%)
Loss of peripheral visionUsein (30–79%)
Open angle glaucomaUsein (30–79%)
Optic nerve issueUsein (30–79%)
Reduced anterior scleral thicknessUsein (30–79%)
Visual impairmentUsein (30–79%)
AnisometropiaJoskus (5–29%)
Close sightedJoskus (5–29%)
Decreased clarity of visionJoskus (5–29%)
Increased cup-to-disc ratioJoskus (5–29%)
IridodonesisJoskus (5–29%)
Lazy eyeJoskus (5–29%)
Severe near sightednessJoskus (5–29%)
Temporal optic disc pallorJoskus (5–29%)
Visual lossJoskus (5–29%)
Blind spot located at fixation pointHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Eyelid spasmUsein (30–79%)
Retinal arterial occlusionHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Retinal venous occlusionHarvinainen (1–4 %)
Abnormality of iris blood vesselsEi kirjattu

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Corneal stromal edemaHyvin usein (80–99%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: MYOC-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test