Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnused

Geeniga MYOC seotud tunnused

myocilin

Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga MYOC 34 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.

Abnormality of the eye

TunnusKui sageli seda täheldatakse
GlaucomaVäga sageli (80–99%)
Abnormal anterior chamber morphologySageli (30–79%)
Abnormal Descemet membrane morphologySageli (30–79%)
Abnormality of the irisSageli (30–79%)
Corneal opacitySageli (30–79%)
Damaged optic nerveSageli (30–79%)
Deep anterior chamberSageli (30–79%)
Enlarged corneaSageli (30–79%)
Enlarged eyeballSageli (30–79%)
Extreme sensitivity of the eyes to lightSageli (30–79%)
Glaucomatous visual field defectSageli (30–79%)
High eye pressureSageli (30–79%)
Increased tearsSageli (30–79%)
Iris degenerationSageli (30–79%)
Loss of peripheral visionSageli (30–79%)
Open angle glaucomaSageli (30–79%)
Optic nerve issueSageli (30–79%)
Reduced anterior scleral thicknessSageli (30–79%)
Visual impairmentSageli (30–79%)
AnisometropiaMõnikord (5–29%)
Close sightedMõnikord (5–29%)
Decreased clarity of visionMõnikord (5–29%)
Increased cup-to-disc ratioMõnikord (5–29%)
IridodonesisMõnikord (5–29%)
Lazy eyeMõnikord (5–29%)
Severe near sightednessMõnikord (5–29%)
Temporal optic disc pallorMõnikord (5–29%)
Visual lossMõnikord (5–29%)
Blind spot located at fixation pointHarva (1–4%)

Abnormality of head or neck

TunnusKui sageli seda täheldatakse
Eyelid spasmSageli (30–79%)
Retinal arterial occlusionHarva (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

TunnusKui sageli seda täheldatakse
Retinal venous occlusionHarva (1–4%)
Abnormality of iris blood vesselsPole registreeritud

Laboratory abnormality

TunnusKui sageli seda täheldatakse
Corneal stromal edemaVäga sageli (80–99%)

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga MYOC seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test