Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin IGHG2 yhdistetyt ominaisuudet
immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)
Human Phenotype Ontology yhdistää IGHG2-geeniin 47 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Asthma | Usein (30–79%) |
| Autoimmunity | Usein (30–79%) |
| Recurrent bacterial infections | Usein (30–79%) |
| Recurrent chest infections | Usein (30–79%) |
| Recurrent infections | Usein (30–79%) |
| Recurrent respiratory infections | Usein (30–79%) |
| Severe infection | Usein (30–79%) |
| Baby eczema | Joskus (5–29%) |
| Bronchitis | Joskus (5–29%) |
| Pneumonia | Joskus (5–29%) |
| Recurrent pneumonia | Joskus (5–29%) |
| Recurrent streptococcal infections | Joskus (5–29%) |
| Systemic lupus erythematosus | Joskus (5–29%) |
| Decreased circulating specific pneumococcal antibody concentration | Harvinainen (1–4 %) |
| Food allergy | Harvinainen (1–4 %) |
| Infection in blood stream | Harvinainen (1–4 %) |
| Psoriasiform dermatitis | Harvinainen (1–4 %) |
| Pulmonary tuberculosis | Harvinainen (1–4 %) |
| Recurrent shingles | Harvinainen (1–4 %) |
| Skin rash | Harvinainen (1–4 %) |
| Susceptibility to herpesvirus | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic gastritis | Joskus (5–29%) |
| Bile duct inflammation | Harvinainen (1–4 %) |
| Celiac disease | Harvinainen (1–4 %) |
| Gallbladder inflammation | Harvinainen (1–4 %) |
| Liver abscess | Harvinainen (1–4 %) |
| Viral hepatitis | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormal cellular phenotype
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased circulating IgA concentration | Joskus (5–29%) |
| Decreased circulating IgG concentration | Joskus (5–29%) |
| Decreased circulating IgM concentration | Joskus (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent colds | Usein (30–79%) |
| Chronic sinus disease | Joskus (5–29%) |
| Hay fever | Joskus (5–29%) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fatigue | Joskus (5–29%) |
| Joint pain | Joskus (5–29%) |
| Muscle ache | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Joskus (5–29%) |
| Epididymitis | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Arthritis | Joskus (5–29%) |
| Rheumatoid arthritis | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cancer of lymphatic system | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent inflammation of tonsils | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Scleroderma | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cerebrospinal fluid rhinorrhoea | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Joskus (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Diabetes mellitus | Harvinainen (1–4 %) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: IGHG2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa