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Tratti

Tratti collegati a IGHG2

immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)

La Human Phenotype Ontology collega 47 tratti a IGHG2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the immune system

TrattoFrequenza di osservazione
AsthmaSpesso (30–79%)
AutoimmunitySpesso (30–79%)
Recurrent bacterial infectionsSpesso (30–79%)
Recurrent chest infectionsSpesso (30–79%)
Recurrent infectionsSpesso (30–79%)
Recurrent respiratory infectionsSpesso (30–79%)
Severe infectionSpesso (30–79%)
Baby eczemaA volte (5–29%)
BronchitisA volte (5–29%)
PneumoniaA volte (5–29%)
Recurrent pneumoniaA volte (5–29%)
Recurrent streptococcal infectionsA volte (5–29%)
Systemic lupus erythematosusA volte (5–29%)
Decreased circulating specific pneumococcal antibody concentrationRaramente (1–4%)
Food allergyRaramente (1–4%)
Infection in blood streamRaramente (1–4%)
Psoriasiform dermatitisRaramente (1–4%)
Pulmonary tuberculosisRaramente (1–4%)
Recurrent shinglesRaramente (1–4%)
Skin rashRaramente (1–4%)
Susceptibility to herpesvirusRaramente (1–4%)

Abnormality of the digestive system

TrattoFrequenza di osservazione
Chronic gastritisA volte (5–29%)
Bile duct inflammationRaramente (1–4%)
Celiac diseaseRaramente (1–4%)
Gallbladder inflammationRaramente (1–4%)
Liver abscessRaramente (1–4%)
Viral hepatitisRaramente (1–4%)

Abnormal cellular phenotype

TrattoFrequenza di osservazione
Decreased circulating IgA concentrationA volte (5–29%)
Decreased circulating IgG concentrationA volte (5–29%)
Decreased circulating IgM concentrationA volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

TrattoFrequenza di osservazione
Recurrent coldsSpesso (30–79%)
Chronic sinus diseaseA volte (5–29%)
Hay feverA volte (5–29%)

Constitutional symptom

TrattoFrequenza di osservazione
FatigueA volte (5–29%)
Joint painA volte (5–29%)
Muscle acheA volte (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

TrattoFrequenza di osservazione
Frequent urinary tract infectionsA volte (5–29%)
EpididymitisRaramente (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TrattoFrequenza di osservazione
ArthritisA volte (5–29%)
Rheumatoid arthritisRaramente (1–4%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TrattoFrequenza di osservazione
Cancer of lymphatic systemRaramente (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

TrattoFrequenza di osservazione
Recurrent inflammation of tonsilsA volte (5–29%)

Abnormality of the ear

TrattoFrequenza di osservazione
Recurrent middle ear infectionA volte (5–29%)

Abnormality of the integument

TrattoFrequenza di osservazione
SclerodermaRaramente (1–4%)

Abnormality of the nervous system

TrattoFrequenza di osservazione
Cerebrospinal fluid rhinorrhoeaRaramente (1–4%)

Abnormality of the respiratory system

TrattoFrequenza di osservazione
Permanent enlargement of the airways of the lungsA volte (5–29%)

Laboratory abnormality

TrattoFrequenza di osservazione
Diabetes mellitusRaramente (1–4%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a IGHG2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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