Kenmerk
Motor tics
Movement-based tics affecting discrete muscle groups.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/motor-tics.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Motor tics gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen12 genen gekoppeld aan Motor tics
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Motor tics voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COASYCoenzyme A synthase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HDChistidine decarboxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTCHD1patched domain containing 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken