Tulajdonság
Knee dislocation
Összefoglaló
- Más néven
- Dislocations of the knees, Knee dislocations
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Knee dislocation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: Knee dislocation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Knee dislocation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Mindig | 2 betegségben |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Mindig | 1 betegségben |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Mindig | 1 betegségben |
| FLNBfilamin B | Mindig | 4 betegségben |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Mindig | 1 betegségben |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Mindig | 2 betegségben |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt