Tunnus
Forearm undergrowth
Forearm shortening because of underdevelopment of one or more bones of the forearm.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Short forearm bones, Short forearms, Shortened forearm, Hypoplasia involving forearm bones
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/forearm-undergrowth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Forearm undergrowth-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 2 of these genesEXT1EXT2About this report →
- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRECQL4About this report →
Show 1 more report
Lugege välja geenid, mis on seotud Forearm undergrowth-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 geeni on seotud tunnusega Forearm undergrowth
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Forearm undergrowth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SHOXSHOX homeobox | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
