Piirre
Forearm undergrowth
Forearm shortening because of underdevelopment of one or more bones of the forearm.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Short forearm bones, Short forearms, Shortened forearm, Hypoplasia involving forearm bones
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/forearm-undergrowth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Forearm undergrowth-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 2 of these genesEXT1EXT2About this report →
- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRECQL4About this report →
Show 1 more report
Lue Forearm undergrowth-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Forearm undergrowth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Forearm undergrowth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SHOXSHOX homeobox | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
