Rasgo
Alternating cross eyes
Nombre clínico: Alternating esotropia
Esotropia in which either eye may be used for fixation.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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Obtener mi Genome Test11 genes asociados a Alternating cross eyes
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Alternating cross eyes. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC38A8solute carrier family 38 member 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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