Kenmerk
Alternating cross eyes
Klinische naam: Alternating esotropia
Esotropia in which either eye may be used for fixation.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/alternating-esotropia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Alternating cross eyes gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FHONDA SyndromeReads 1 of these genesSLC38A8About this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesCLCN6About this report →
Show 6 more reports
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLIM2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCLCN6About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesCLCN6LMNB1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCOG8About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesPPP2R5DAbout this report →
Lees de genen die aan Alternating cross eyes gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen11 genen gekoppeld aan Alternating cross eyes
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Alternating cross eyes voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMNB1lamin B1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC38A8solute carrier family 38 member 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
