Træk
Abnormal urinary color
An abnormal color of the urine, that is, the color of the urine appears different from the usual straw-yellow color.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal urine color, Abnormal urine colour
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-urinary-color.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Abnormal urinary color, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- Hartnup DiseaseReads 1 of these genesSLC6A19About this report →
- Gilbert SyndromeReads 1 of these genesABCC2About this report →
Show 1 more report
Læs de gener, der er knyttet til Abnormal urinary color, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Abnormal urinary color
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal urinary color ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
