Rasgo
Abnormal urinary color
An abnormal color of the urine, that is, the color of the urine appears different from the usual straw-yellow color.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal urine color, Abnormal urine colour
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Abnormal urinary color, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- Hartnup DiseaseReads 1 of these genesSLC6A19About this report →
- Gilbert SyndromeReads 1 of these genesABCC2About this report →
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Lea los genes vinculados a Abnormal urinary color, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 genes asociados a Abnormal urinary color
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal urinary color. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DMDdystrophin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSC1TSC complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSC2TSC complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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