Piirre

Abnormal maturation of breastbone

Kliininen nimi: Abnormal sternal ossification

Any anomaly in the formation of the bony substance of the sternum.

HPO HP:0011863

Tunnetaan myös nimellä: Sternal ossification center abnormalities, Sternal ossification centre abnormalities
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Abnormal maturation of breastbone, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal maturation of breastbone

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal maturation of breastbone esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CPLX1complexin 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
CTBP1C-terminal binding protein 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal enchondral ossification Abnormality of the sternum

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.