Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

U2AF2

U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.42
Koordinaadid
Kromosoom 19: 55 655 035–55 674 716 (GRCh38)
Eksonid
12 eksonit, ulatus 19,7 kb
Valk
475 aminohapet
Tuntud ka kui
U2AF65
MANE Select transkript
ENST00000308924.9NM_007279.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni U2AF2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas U2AF2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub U2AF2. U2AF2 ja sellele lähedal asuvad 44 geeni kromosoomil 19, vahemikus 55 164 876 kuni 56 164 875.Kromosoom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 Mb56 MbDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, pöördne ahelDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, pöördne ahelSYT5PTPRH: 55 181 230–55 209 512, pöördne ahelPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, pöördne ahelTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, pöördne ahelPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, pöördne ahelHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, otsene ahelBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, pöördne ahelKMT5C: 55 339 367–55 348 122, otsene ahelKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, pöördne ahel: 55 352 301–55 359 516, pöördne ahelGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, pöördne ahelIL11: 55 364 382–55 370 463, pöördne ahelTMEM190: 55 376 816–55 378 246, otsene ahelTMEM238: 55 379 244–55 384 305, pöördne ahelTMEM238RPL28: 55 383 856–55 403 342, otsene ahelRPL28UBE2S: 55 385 311–55 408 164, pöördne ahelUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, pöördne ahelSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, pöördne ahelC19orf85: 55 463 001–55 464 752, pöördne ahelC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, otsene ahelZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, otsene ahelNAT14SSC5D: 55 488 404–55 519 099, otsene ahelSSC5DSBK2: 55 528 607–55 537 143, pöördne ahelSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, pöördne ahelSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, pöördne ahelFIZ1: 55 591 371–55 606 194, pöördne ahelZNF524: 55 599 714–55 603 592, otsene ahelZNF865: 55 605 502–55 617 269, otsene ahelZNF784: 55 620 741–55 624 570, pöördne ahelZNF581: 55 624 664–55 647 294, otsene ahelZNF581ZNF580: 55 635 003–55 643 470, otsene ahelZNF580CCDC106: 55 640 967–55 653 161, otsene ahelCCDC106U2AF2: 55 655 035–55 674 716, otsene ahelU2AF2EPN1: 55 675 109–55 709 858, otsene ahelEPN1NLRP9: 55 708 438–55 738 402, pöördne ahelNLRP9RFPL4A: 55 759 043–55 763 424, otsene ahelRFPL4ARFPL4AL1: 55 769 118–55 773 420, otsene ahelRFPL4AL1NLRP11: 55 785 397–55 836 800, pöördne ahelNLRP11NLRP4: 55 836 540–55 881 855, otsene ahelNLRP4NLRP13: 55 891 699–55 932 336, pöördne ahelNLRP13NLRP8: 55 947 832–55 981 158, otsene ahelNLRP8NLRP5: 55 986 775–56 061 810, otsene ahelNLRP5ZNF787: 56 087 366–56 121 534, pöördne ahelZNF787ZNF444: 56 132 599–56 160 897, otsene ahelZNF444U2AF2 skeem: 12 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 5: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 55 655 035–55 655 153, 119 alustEkson 2: 55 659 210–55 659 345, 136 alustEkson 3: 55 660 177–55 660 221, 45 alustEkson 4: 55 660 516–55 660 619, 104 alustEkson 5: 55 661 038–55 661 189, 152 alustEkson 6: 55 662 502–55 662 618, 117 alustEkson 7: 55 663 606–55 663 744, 139 alustEkson 8: 55 668 507–55 668 586, 80 alustEkson 9: 55 668 670–55 668 792, 123 alustEkson 10: 55 669 083–55 669 181, 99 alustEkson 11: 55 669 444–55 669 692, 249 alustEkson 12: 55 673 934–55 674 716, 783 alust1246810125′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 19,7 kb; neist 1428 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse U2AF2

6

kohad geenis U2AF2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni U2AF2 19,7 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). U2AF2 geen: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/u2af2

Vancouver

Dante Labs. U2AF2 geen: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/u2af2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test