Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TMEM150B

transmembrane protein 150B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.42
Koordinaadid
Kromosoom 19: 55 312 801–55 325 341 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 12,5 kb
Valk
233 aminohapet
Tuntud ka kui
TTN2, DRAM3
Varasemad tähised
TMEM224
MANE Select transkript
ENST00000326652.9NM_001282011.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TMEM150B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TMEM150B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub TMEM150B. TMEM150B ja sellele lähedal asuvad 52 geeni kromosoomil 19, vahemikus 54 819 071 kuni 55 819 070.Kromosoom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355 Mb55,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 MbKIR3DL1: 54 816 440–54 830 778, otsene ahelKIR3DL1KIR2DS4: 54 832 676–54 848 569, otsene ahelKIR2DS4KIR3DL2: 54 850 433–54 867 209, otsene ahelKIR3DL2FCAR: 54 874 227–54 891 420, otsene ahelFCARNCR1: 54 906 112–54 941 199, otsene ahelNCR1NLRP7: 54 923 454–54 966 312, pöördne ahelNLRP7NLRP2: 54 953 130–55 001 142, otsene ahelNLRP2GP6: 55 012 055–55 038 264, pöördne ahelGP6RDH13: 55 039 108–55 071 291, pöördne ahelRDH13EPS8L1: 55 072 020–55 090 124, otsene ahelEPS8L1PPP1R12C: 55 090 913–55 117 679, pöördne ahelPPP1R12CTNNT1: 55 131 662–55 149 351, pöördne ahelTNNI3: 55 151 763–55 157 774, pöördne ahelTNNI3: 55 154 757–55 160 671, pöördne ahelDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, pöördne ahelDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, pöördne ahelSYT5PTPRH: 55 181 230–55 209 512, pöördne ahelPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, pöördne ahelTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, pöördne ahelPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, pöördne ahelHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, otsene ahelBRSK1TMEM150B: 55 312 801–55 325 341, pöördne ahelTMEM150BKMT5C: 55 339 367–55 348 122, otsene ahelKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, pöördne ahelCOX6B2: 55 352 301–55 359 516, pöördne ahelGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, pöördne ahelIL11: 55 364 382–55 370 463, pöördne ahelTMEM190: 55 376 816–55 378 246, otsene ahelTMEM238: 55 379 244–55 384 305, pöördne ahelRPL28: 55 383 856–55 403 342, otsene ahelRPL28UBE2S: 55 385 311–55 408 164, pöördne ahelUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, pöördne ahelSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, pöördne ahelISOC2C19orf85: 55 463 001–55 464 752, pöördne ahelC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, otsene ahelZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, otsene ahelSSC5D: 55 488 404–55 519 099, otsene ahelSBK2: 55 528 607–55 537 143, pöördne ahelSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, pöördne ahelSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, pöördne ahelZNF579FIZ1: 55 591 371–55 606 194, pöördne ahelFIZ1ZNF524: 55 599 714–55 603 592, otsene ahelZNF524ZNF865: 55 605 502–55 617 269, otsene ahelZNF865ZNF784: 55 620 741–55 624 570, pöördne ahelZNF581: 55 624 664–55 647 294, otsene ahelZNF580: 55 635 003–55 643 470, otsene ahelCCDC106: 55 640 967–55 653 161, otsene ahelU2AF2: 55 654 115–55 674 717, otsene ahelEPN1: 55 675 109–55 709 858, otsene ahelEPN1NLRP9: 55 708 438–55 738 402, pöördne ahelNLRP9RFPL4A: 55 759 043–55 763 424, otsene ahelRFPL4ARFPL4AL1: 55 769 118–55 773 420, otsene ahelRFPL4AL1NLRP11: 55 785 397–55 836 800, pöördne ahelNLRP11TMEM150B skeem: 8 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 8: 55 312 801–55 313 055, 255 alustEkson 7: 55 316 786–55 316 966, 181 alustEkson 6: 55 320 039–55 320 166, 128 alustEkson 5: 55 320 391–55 320 458, 68 alustEkson 4: 55 320 558–55 320 617, 60 alustEkson 3: 55 320 969–55 321 093, 125 alustEkson 2: 55 322 648–55 322 743, 96 alustEkson 1: 55 325 272–55 325 341, 70 alust864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1 kb kogupikkusega 12,5 kb; neist 702 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TMEM150B geen: transmembrane protein 150B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tmem150b

Vancouver

Dante Labs. TMEM150B geen: transmembrane protein 150B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tmem150b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test