Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

GARIN5B

golgi associated RAB2 interactor family member 5B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.42
Koordinaadid
Kromosoom 19: 55 354 908–55 363 260 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 8,4 kb
Valk
922 aminohapet
Tuntud ka kui
DKFZp434G1729
Varasemad tähised
C19orf16, FAM71E2
MANE Select transkript
ENST00000424985.3NM_001145402.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni GARIN5B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas GARIN5B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub GARIN5B. GARIN5B ja sellele lähedal asuvad 51 geeni kromosoomil 19, vahemikus 54 859 084 kuni 55 859 083.Kromosoom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355 Mb55,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 MbKIR3DL2: 54 850 433–54 867 209, otsene ahelKIR3DL2FCAR: 54 874 227–54 891 420, otsene ahelFCARNCR1: 54 906 112–54 941 199, otsene ahelNCR1NLRP7: 54 923 454–54 966 312, pöördne ahelNLRP7NLRP2: 54 953 130–55 001 142, otsene ahelNLRP2GP6: 55 012 055–55 038 264, pöördne ahelGP6RDH13: 55 039 108–55 071 291, pöördne ahelRDH13EPS8L1: 55 072 020–55 090 124, otsene ahelEPS8L1PPP1R12C: 55 090 913–55 117 679, pöördne ahelPPP1R12CTNNT1: 55 131 662–55 149 351, pöördne ahelTNNI3: 55 151 763–55 157 774, pöördne ahelTNNI3: 55 154 757–55 160 671, pöördne ahelDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, pöördne ahelDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, pöördne ahelSYT5PTPRH: 55 181 230–55 209 512, pöördne ahelPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, pöördne ahelTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, pöördne ahelPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, pöördne ahelHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, otsene ahelBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, pöördne ahelKMT5C: 55 339 367–55 348 122, otsene ahelCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, pöördne ahelCOX6B2: 55 352 301–55 359 516, pöördne ahelGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, pöördne ahelGARIN5BIL11: 55 364 382–55 370 463, pöördne ahelIL11TMEM190: 55 376 816–55 378 246, otsene ahelTMEM238: 55 379 244–55 384 305, pöördne ahelRPL28: 55 383 856–55 403 342, otsene ahelUBE2S: 55 385 311–55 408 164, pöördne ahelSHISA7: 55 428 740–55 452 900, pöördne ahelSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, pöördne ahelISOC2C19orf85: 55 463 001–55 464 752, pöördne ahelC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, otsene ahelZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, otsene ahelSSC5D: 55 488 404–55 519 099, otsene ahelSBK2: 55 528 607–55 537 143, pöördne ahelSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, pöördne ahelSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, pöördne ahelZNF579FIZ1: 55 591 371–55 606 194, pöördne ahelFIZ1ZNF524: 55 599 714–55 603 592, otsene ahelZNF524ZNF865: 55 605 502–55 617 269, otsene ahelZNF865ZNF784: 55 620 741–55 624 570, pöördne ahelZNF581: 55 624 664–55 647 294, otsene ahelZNF580: 55 635 003–55 643 470, otsene ahelCCDC106: 55 640 967–55 653 161, otsene ahelU2AF2: 55 654 115–55 674 717, otsene ahelEPN1: 55 675 109–55 709 858, otsene ahelEPN1NLRP9: 55 708 438–55 738 402, pöördne ahelNLRP9RFPL4A: 55 759 043–55 763 424, otsene ahelRFPL4ARFPL4AL1: 55 769 118–55 773 420, otsene ahelRFPL4AL1NLRP11: 55 785 397–55 836 800, pöördne ahelNLRP11NLRP4: 55 836 540–55 881 855, otsene ahelNLRP4GARIN5B skeem: 11 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 11: 55 354 908–55 355 095, 188 alustEkson 10: 55 355 260–55 355 345, 86 alustEkson 9: 55 358 145–55 359 979, 1835 alustEkson 8: 55 360 693–55 360 769, 77 alustEkson 7: 55 360 853–55 360 905, 53 alustEkson 6: 55 361 000–55 361 103, 104 alustEkson 5: 55 361 174–55 361 238, 65 alustEkson 4: 55 361 410–55 361 434, 25 alustEkson 3: 55 362 245–55 362 503, 259 alustEkson 2: 55 362 578–55 362 732, 155 alustEkson 1: 55 362 917–55 363 260, 344 alust11109876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,2 kb kogupikkusega 8,4 kb; neist 2769 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). GARIN5B geen: golgi associated RAB2 interactor family member 5B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/garin5b

Vancouver

Dante Labs. GARIN5B geen: golgi associated RAB2 interactor family member 5B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/garin5b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test