Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

U2AF2

U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
19q13.42
Koordinater
Kromosom 19: 55 655 035–55 674 716 (GRCh38)
Exoner
12 exoner på 19,7 kb
Protein
475 aminosyror
Även känd som
U2AF65
MANE Select-transkript
ENST00000308924.9NM_007279.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser U2AF2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är U2AF2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 19, med en parentes där U2AF2 finns. U2AF2 och 44 gener i närheten på kromosom 19, från 55 164 876 till 56 164 875.Kromosom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 Mb56 MbDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, bakåt-strängDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, bakåt-strängSYT5PTPRH: 55 181 230–55 209 512, bakåt-strängPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, bakåt-strängTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, bakåt-strängPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, bakåt-strängHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, framåt-strängBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, bakåt-strängKMT5C: 55 339 367–55 348 122, framåt-strängKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, bakåt-sträng: 55 352 301–55 359 516, bakåt-strängGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, bakåt-strängIL11: 55 364 382–55 370 463, bakåt-strängTMEM190: 55 376 816–55 378 246, framåt-strängTMEM238: 55 379 244–55 384 305, bakåt-strängTMEM238RPL28: 55 383 856–55 403 342, framåt-strängRPL28UBE2S: 55 385 311–55 408 164, bakåt-strängUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, bakåt-strängSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, bakåt-strängC19orf85: 55 463 001–55 464 752, bakåt-strängC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, framåt-strängZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, framåt-strängNAT14SSC5D: 55 488 404–55 519 099, framåt-strängSSC5DSBK2: 55 528 607–55 537 143, bakåt-strängSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, bakåt-strängSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, bakåt-strängFIZ1: 55 591 371–55 606 194, bakåt-strängZNF524: 55 599 714–55 603 592, framåt-strängZNF865: 55 605 502–55 617 269, framåt-strängZNF784: 55 620 741–55 624 570, bakåt-strängZNF581: 55 624 664–55 647 294, framåt-strängZNF581ZNF580: 55 635 003–55 643 470, framåt-strängZNF580CCDC106: 55 640 967–55 653 161, framåt-strängCCDC106U2AF2: 55 655 035–55 674 716, framåt-strängU2AF2EPN1: 55 675 109–55 709 858, framåt-strängEPN1NLRP9: 55 708 438–55 738 402, bakåt-strängNLRP9RFPL4A: 55 759 043–55 763 424, framåt-strängRFPL4ARFPL4AL1: 55 769 118–55 773 420, framåt-strängRFPL4AL1NLRP11: 55 785 397–55 836 800, bakåt-strängNLRP11NLRP4: 55 836 540–55 881 855, framåt-strängNLRP4NLRP13: 55 891 699–55 932 336, bakåt-strängNLRP13NLRP8: 55 947 832–55 981 158, framåt-strängNLRP8NLRP5: 55 986 775–56 061 810, framåt-strängNLRP5ZNF787: 56 087 366–56 121 534, bakåt-strängZNF787ZNF444: 56 132 599–56 160 897, framåt-strängZNF444Diagram över U2AF2: 12 exoner på framåt-strängen av kromosom 19Exon 5: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 55 655 035–55 655 153, 119 baserExon 2: 55 659 210–55 659 345, 136 baserExon 3: 55 660 177–55 660 221, 45 baserExon 4: 55 660 516–55 660 619, 104 baserExon 5: 55 661 038–55 661 189, 152 baserExon 6: 55 662 502–55 662 618, 117 baserExon 7: 55 663 606–55 663 744, 139 baserExon 8: 55 668 507–55 668 586, 80 baserExon 9: 55 668 670–55 668 792, 123 baserExon 10: 55 669 083–55 669 181, 99 baserExon 11: 55 669 444–55 669 692, 249 baserExon 12: 55 673 934–55 674 716, 783 baser1246810125′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2,1 kb av genens 19,7 kb, och 1 428 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest U2AF2

6

positioner i U2AF2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 19,7 kb av U2AF2, med introner inräknade, inte bara de 2,1 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). U2AF2-genen: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/u2af2

Vancouver

Dante Labs. U2AF2-genen: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/u2af2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test