Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

U2AF2

U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
19q13.42
Koordináták
19. kromoszóma: 55 655 035–55 674 716 (GRCh38)
Exonok
12 exon, összesen 19,7 kb
Fehérje
475 aminosav
Más néven ismert
U2AF65
MANE Select transzkriptum
ENST00000308924.9NM_007279.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) U2AF2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A U2AF2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
19. kromoszóma, a U2AF2 helyét zárójel jelöli. A U2AF2 és környékén 44 gén a 19. kromoszómán, 55 164 876–56 164 875 között.19. kromoszóma19q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 Mb56 MbDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, fordított szálDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, fordított szálSYT5PTPRH: 55 181 230–55 209 512, fordított szálPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, fordított szálTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, fordított szálPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, fordított szálHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, előre szálBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, fordított szálKMT5C: 55 339 367–55 348 122, előre szálKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, fordított szál: 55 352 301–55 359 516, fordított szálGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, fordított szálIL11: 55 364 382–55 370 463, fordított szálTMEM190: 55 376 816–55 378 246, előre szálTMEM238: 55 379 244–55 384 305, fordított szálTMEM238RPL28: 55 383 856–55 403 342, előre szálRPL28UBE2S: 55 385 311–55 408 164, fordított szálUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, fordított szálSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, fordított szálC19orf85: 55 463 001–55 464 752, fordított szálC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, előre szálZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, előre szálNAT14SSC5D: 55 488 404–55 519 099, előre szálSSC5DSBK2: 55 528 607–55 537 143, fordított szálSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, fordított szálSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, fordított szálFIZ1: 55 591 371–55 606 194, fordított szálZNF524: 55 599 714–55 603 592, előre szálZNF865: 55 605 502–55 617 269, előre szálZNF784: 55 620 741–55 624 570, fordított szálZNF581: 55 624 664–55 647 294, előre szálZNF581ZNF580: 55 635 003–55 643 470, előre szálZNF580CCDC106: 55 640 967–55 653 161, előre szálCCDC106U2AF2: 55 655 035–55 674 716, előre szálU2AF2EPN1: 55 675 109–55 709 858, előre szálEPN1NLRP9: 55 708 438–55 738 402, fordított szálNLRP9RFPL4A: 55 759 043–55 763 424, előre szálRFPL4ARFPL4AL1: 55 769 118–55 773 420, előre szálRFPL4AL1NLRP11: 55 785 397–55 836 800, fordított szálNLRP11NLRP4: 55 836 540–55 881 855, előre szálNLRP4NLRP13: 55 891 699–55 932 336, fordított szálNLRP13NLRP8: 55 947 832–55 981 158, előre szálNLRP8NLRP5: 55 986 775–56 061 810, előre szálNLRP5ZNF787: 56 087 366–56 121 534, fordított szálZNF787ZNF444: 56 132 599–56 160 897, előre szálZNF444A U2AF2 ábrája: 12 exon a(z) 19. kromoszóma előre szálán5. exon: 4 ismert betegségokozó hely7. exon: 1 ismert betegségokozó hely8. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 55 655 035–55 655 153, 119 bázis2. exon: 55 659 210–55 659 345, 136 bázis3. exon: 55 660 177–55 660 221, 45 bázis4. exon: 55 660 516–55 660 619, 104 bázis5. exon: 55 661 038–55 661 189, 152 bázis6. exon: 55 662 502–55 662 618, 117 bázis7. exon: 55 663 606–55 663 744, 139 bázis8. exon: 55 668 507–55 668 586, 80 bázis9. exon: 55 668 670–55 668 792, 123 bázis10. exon: 55 669 083–55 669 181, 99 bázis11. exon: 55 669 444–55 669 692, 249 bázis12. exon: 55 673 934–55 674 716, 783 bázis1246810125′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 19,7 kb-jából 2,1 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1428 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) U2AF2 gént

6

pozíció a(z) U2AF2 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a U2AF2 gén mind a 19,7 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,1 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). U2AF2 gén: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/u2af2

Vancouver

Dante Labs. U2AF2 gén: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/u2af2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet