Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

U2AF2

U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.42
Współrzędne
Chromosom 19: 55 655 035–55 674 716 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 19,7 kb
Białko
475 aminokwasów
Znany również jako
U2AF65
Transkrypt MANE Select
ENST00000308924.9NM_007279.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu U2AF2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu U2AF2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie U2AF2. U2AF2 i 44 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 55 164 876 do 56 164 875.Chromosom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 Mb56 MbDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, nić ujemnejDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, nić ujemnejSYT5PTPRH: 55 181 230–55 209 512, nić ujemnejPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, nić ujemnejTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, nić ujemnejPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, nić ujemnejHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, nić dodatniejBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, nić ujemnejKMT5C: 55 339 367–55 348 122, nić dodatniejKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, nić ujemnej: 55 352 301–55 359 516, nić ujemnejGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, nić ujemnejIL11: 55 364 382–55 370 463, nić ujemnejTMEM190: 55 376 816–55 378 246, nić dodatniejTMEM238: 55 379 244–55 384 305, nić ujemnejTMEM238RPL28: 55 383 856–55 403 342, nić dodatniejRPL28UBE2S: 55 385 311–55 408 164, nić ujemnejUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, nić ujemnejSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, nić ujemnejC19orf85: 55 463 001–55 464 752, nić ujemnejC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, nić dodatniejZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, nić dodatniejNAT14SSC5D: 55 488 404–55 519 099, nić dodatniejSSC5DSBK2: 55 528 607–55 537 143, nić ujemnejSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, nić ujemnejSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, nić ujemnejFIZ1: 55 591 371–55 606 194, nić ujemnejZNF524: 55 599 714–55 603 592, nić dodatniejZNF865: 55 605 502–55 617 269, nić dodatniejZNF784: 55 620 741–55 624 570, nić ujemnejZNF581: 55 624 664–55 647 294, nić dodatniejZNF581ZNF580: 55 635 003–55 643 470, nić dodatniejZNF580CCDC106: 55 640 967–55 653 161, nić dodatniejCCDC106U2AF2: 55 655 035–55 674 716, nić dodatniejU2AF2EPN1: 55 675 109–55 709 858, nić dodatniejEPN1NLRP9: 55 708 438–55 738 402, nić ujemnejNLRP9RFPL4A: 55 759 043–55 763 424, nić dodatniejRFPL4ARFPL4AL1: 55 769 118–55 773 420, nić dodatniejRFPL4AL1NLRP11: 55 785 397–55 836 800, nić ujemnejNLRP11NLRP4: 55 836 540–55 881 855, nić dodatniejNLRP4NLRP13: 55 891 699–55 932 336, nić ujemnejNLRP13NLRP8: 55 947 832–55 981 158, nić dodatniejNLRP8NLRP5: 55 986 775–56 061 810, nić dodatniejNLRP5ZNF787: 56 087 366–56 121 534, nić ujemnejZNF787ZNF444: 56 132 599–56 160 897, nić dodatniejZNF444Schemat U2AF2: 12 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 5: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 55 655 035–55 655 153, 119 zasadEkson 2: 55 659 210–55 659 345, 136 zasadEkson 3: 55 660 177–55 660 221, 45 zasadEkson 4: 55 660 516–55 660 619, 104 zasadEkson 5: 55 661 038–55 661 189, 152 zasadEkson 6: 55 662 502–55 662 618, 117 zasadEkson 7: 55 663 606–55 663 744, 139 zasadEkson 8: 55 668 507–55 668 586, 80 zasadEkson 9: 55 668 670–55 668 792, 123 zasadEkson 10: 55 669 083–55 669 181, 99 zasadEkson 11: 55 669 444–55 669 692, 249 zasadEkson 12: 55 673 934–55 674 716, 783 zasad1246810125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,1 kb z 19,7 kb genu; 1428 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje U2AF2

6

pozycje w U2AF2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 19,7 kb genu U2AF2, łącznie z intronami, a nie tylko 2,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen U2AF2: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/u2af2

Vancouver

Dante Labs. Gen U2AF2: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/u2af2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test