İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

U2AF2

U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2

Özet

Sitogenetik konum
19q13.42
Koordinatlar
Kromozom 19: 55.655.035–55.674.716 (GRCh38)
Eksonlar
19,7 kb boyunca 12 ekson
Protein
475 amino asit
Diğer adları
U2AF65
MANE Select transkripti
ENST00000308924.9NM_007279.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu U2AF2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

U2AF2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, U2AF2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. U2AF2 ve yakınındaki 44 gen, kromozom 19 üzerinde, 55.164.876 ile 56.164.875 arasında.Kromozom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 Mb56 MbDNAAF3: 55.158.661–55.166.722, geri iplikDNAAF3SYT5: 55.171.196–55.180.328, geri iplikSYT5PTPRH: 55.181.230–55.209.512, geri iplikPTPRHTMEM86B: 55.226.524–55.228.784, geri iplikTMEM86BPPP6R1: 55.229.776–55.259.070, geri iplikPPP6R1HSPBP1: 55.262.219–55.280.930, geri iplikHSPBP1BRSK1: 55.282.072–55.312.592, ileri iplikBRSK1TMEM150B: 55.309.440–55.334.048, geri iplikKMT5C: 55.339.367–55.348.122, ileri iplikKMT5CCOX6B2: 55.349.306–55.354.754, geri iplik: 55.352.301–55.359.516, geri iplikGARIN5B: 55.354.908–55.363.260, geri iplikIL11: 55.364.382–55.370.463, geri iplikTMEM190: 55.376.816–55.378.246, ileri iplikTMEM238: 55.379.244–55.384.305, geri iplikTMEM238RPL28: 55.383.856–55.403.342, ileri iplikRPL28UBE2S: 55.385.311–55.408.164, geri iplikUBE2SSHISA7: 55.428.740–55.452.900, geri iplikSHISA7ISOC2: 55.452.975–55.462.343, geri iplikC19orf85: 55.463.001–55.464.752, geri iplikC19orf85ZNF628: 55.476.597–55.484.487, ileri iplikZNF628NAT14: 55.484.949–55.487.578, ileri iplikNAT14SSC5D: 55.488.404–55.519.099, ileri iplikSSC5DSBK2: 55.528.607–55.537.143, geri iplikSBK2SBK3: 55.539.018–55.550.284, geri iplikSBK3ZNF579: 55.576.774–55.580.921, geri iplikFIZ1: 55.591.371–55.606.194, geri iplikZNF524: 55.599.714–55.603.592, ileri iplikZNF865: 55.605.502–55.617.269, ileri iplikZNF784: 55.620.741–55.624.570, geri iplikZNF581: 55.624.664–55.647.294, ileri iplikZNF581ZNF580: 55.635.003–55.643.470, ileri iplikZNF580CCDC106: 55.640.967–55.653.161, ileri iplikCCDC106U2AF2: 55.655.035–55.674.716, ileri iplikU2AF2EPN1: 55.675.109–55.709.858, ileri iplikEPN1NLRP9: 55.708.438–55.738.402, geri iplikNLRP9RFPL4A: 55.759.043–55.763.424, ileri iplikRFPL4ARFPL4AL1: 55.769.118–55.773.420, ileri iplikRFPL4AL1NLRP11: 55.785.397–55.836.800, geri iplikNLRP11NLRP4: 55.836.540–55.881.855, ileri iplikNLRP4NLRP13: 55.891.699–55.932.336, geri iplikNLRP13NLRP8: 55.947.832–55.981.158, ileri iplikNLRP8NLRP5: 55.986.775–56.061.810, ileri iplikNLRP5ZNF787: 56.087.366–56.121.534, geri iplikZNF787ZNF444: 56.132.599–56.160.897, ileri iplikZNF444U2AF2 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 12 eksonEkzon 5: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 55.655.035–55.655.153, 119 bazEkson 2: 55.659.210–55.659.345, 136 bazEkson 3: 55.660.177–55.660.221, 45 bazEkson 4: 55.660.516–55.660.619, 104 bazEkson 5: 55.661.038–55.661.189, 152 bazEkson 6: 55.662.502–55.662.618, 117 bazEkson 7: 55.663.606–55.663.744, 139 bazEkson 8: 55.668.507–55.668.586, 80 bazEkson 9: 55.668.670–55.668.792, 123 bazEkson 10: 55.669.083–55.669.181, 99 bazEkson 11: 55.669.444–55.669.692, 249 bazEkson 12: 55.673.934–55.674.716, 783 baz1246810125′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 19,7 kb uzunluğunun 2,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.428 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi U2AF2 genini nasıl okur

6

U2AF2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, U2AF2 genindeki 19,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). U2AF2 geni: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/u2af2

Vancouver

Dante Labs. U2AF2 geni: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/u2af2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al