Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

U2AF2

U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19q13.42
Coördinaten
Chromosoom 19: 55.655.035–55.674.716 (GRCh38)
Exons
12 exons over 19,7 kb
Eiwit
475 aminozuren
Ook bekend als
U2AF65
MANE Select-transcript
ENST00000308924.9NM_007279.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest U2AF2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van U2AF2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 19, met een haakje waar U2AF2 zich bevindt. U2AF2 en 44 genen in de buurt op chromosoom 19, van 55.164.876 tot 56.164.875.Chromosoom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 Mb56 MbDNAAF3: 55.158.661–55.166.722, omgekeerde-strengDNAAF3SYT5: 55.171.196–55.180.328, omgekeerde-strengSYT5PTPRH: 55.181.230–55.209.512, omgekeerde-strengPTPRHTMEM86B: 55.226.524–55.228.784, omgekeerde-strengTMEM86BPPP6R1: 55.229.776–55.259.070, omgekeerde-strengPPP6R1HSPBP1: 55.262.219–55.280.930, omgekeerde-strengHSPBP1BRSK1: 55.282.072–55.312.592, voorwaartse-strengBRSK1TMEM150B: 55.309.440–55.334.048, omgekeerde-strengKMT5C: 55.339.367–55.348.122, voorwaartse-strengKMT5CCOX6B2: 55.349.306–55.354.754, omgekeerde-streng: 55.352.301–55.359.516, omgekeerde-strengGARIN5B: 55.354.908–55.363.260, omgekeerde-strengIL11: 55.364.382–55.370.463, omgekeerde-strengTMEM190: 55.376.816–55.378.246, voorwaartse-strengTMEM238: 55.379.244–55.384.305, omgekeerde-strengTMEM238RPL28: 55.383.856–55.403.342, voorwaartse-strengRPL28UBE2S: 55.385.311–55.408.164, omgekeerde-strengUBE2SSHISA7: 55.428.740–55.452.900, omgekeerde-strengSHISA7ISOC2: 55.452.975–55.462.343, omgekeerde-strengC19orf85: 55.463.001–55.464.752, omgekeerde-strengC19orf85ZNF628: 55.476.597–55.484.487, voorwaartse-strengZNF628NAT14: 55.484.949–55.487.578, voorwaartse-strengNAT14SSC5D: 55.488.404–55.519.099, voorwaartse-strengSSC5DSBK2: 55.528.607–55.537.143, omgekeerde-strengSBK2SBK3: 55.539.018–55.550.284, omgekeerde-strengSBK3ZNF579: 55.576.774–55.580.921, omgekeerde-strengFIZ1: 55.591.371–55.606.194, omgekeerde-strengZNF524: 55.599.714–55.603.592, voorwaartse-strengZNF865: 55.605.502–55.617.269, voorwaartse-strengZNF784: 55.620.741–55.624.570, omgekeerde-strengZNF581: 55.624.664–55.647.294, voorwaartse-strengZNF581ZNF580: 55.635.003–55.643.470, voorwaartse-strengZNF580CCDC106: 55.640.967–55.653.161, voorwaartse-strengCCDC106U2AF2: 55.655.035–55.674.716, voorwaartse-strengU2AF2EPN1: 55.675.109–55.709.858, voorwaartse-strengEPN1NLRP9: 55.708.438–55.738.402, omgekeerde-strengNLRP9RFPL4A: 55.759.043–55.763.424, voorwaartse-strengRFPL4ARFPL4AL1: 55.769.118–55.773.420, voorwaartse-strengRFPL4AL1NLRP11: 55.785.397–55.836.800, omgekeerde-strengNLRP11NLRP4: 55.836.540–55.881.855, voorwaartse-strengNLRP4NLRP13: 55.891.699–55.932.336, omgekeerde-strengNLRP13NLRP8: 55.947.832–55.981.158, voorwaartse-strengNLRP8NLRP5: 55.986.775–56.061.810, voorwaartse-strengNLRP5ZNF787: 56.087.366–56.121.534, omgekeerde-strengZNF787ZNF444: 56.132.599–56.160.897, voorwaartse-strengZNF444Diagram van U2AF2: 12 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 19Exon 5: 4 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 8: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 55.655.035–55.655.153, 119 basenExon 2: 55.659.210–55.659.345, 136 basenExon 3: 55.660.177–55.660.221, 45 basenExon 4: 55.660.516–55.660.619, 104 basenExon 5: 55.661.038–55.661.189, 152 basenExon 6: 55.662.502–55.662.618, 117 basenExon 7: 55.663.606–55.663.744, 139 basenExon 8: 55.668.507–55.668.586, 80 basenExon 9: 55.668.670–55.668.792, 123 basenExon 10: 55.669.083–55.669.181, 99 basenExon 11: 55.669.444–55.669.692, 249 basenExon 12: 55.673.934–55.674.716, 783 basen1246810125′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,1 kb van de 19,7 kb van het gen; 1.428 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest U2AF2 leest

6

posities in U2AF2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 19,7 kb van U2AF2, inclusief introns, en niet alleen de 2,1 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). U2AF2-gen: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/u2af2

Vancouver

Dante Labs. U2AF2-gen: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/u2af2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen