Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

U2AF2

U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19q13.42
Souřadnice
Chromozom 19: 55 655 035–55 674 716 (GRCh38)
Exony
12 exonů na 19,7 kb
Protein
475 aminokyselin
Další názvy
U2AF65
Transkript MANE Select
ENST00000308924.9NM_007279.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen U2AF2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je U2AF2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 19, se závorkou u U2AF2. U2AF2 a 44 genů poblíž na chromozomu 19, od 55 164 876 do 56 164 875.Chromozom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 Mb56 MbDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, řetězec zpětnémDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, řetězec zpětnémSYT5PTPRH: 55 181 230–55 209 512, řetězec zpětnémPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, řetězec zpětnémTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, řetězec zpětnémPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, řetězec zpětnémHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, řetězec dopřednémBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, řetězec zpětnémKMT5C: 55 339 367–55 348 122, řetězec dopřednémKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, řetězec zpětném: 55 352 301–55 359 516, řetězec zpětnémGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, řetězec zpětnémIL11: 55 364 382–55 370 463, řetězec zpětnémTMEM190: 55 376 816–55 378 246, řetězec dopřednémTMEM238: 55 379 244–55 384 305, řetězec zpětnémTMEM238RPL28: 55 383 856–55 403 342, řetězec dopřednémRPL28UBE2S: 55 385 311–55 408 164, řetězec zpětnémUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, řetězec zpětnémSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, řetězec zpětnémC19orf85: 55 463 001–55 464 752, řetězec zpětnémC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, řetězec dopřednémZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, řetězec dopřednémNAT14SSC5D: 55 488 404–55 519 099, řetězec dopřednémSSC5DSBK2: 55 528 607–55 537 143, řetězec zpětnémSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, řetězec zpětnémSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, řetězec zpětnémFIZ1: 55 591 371–55 606 194, řetězec zpětnémZNF524: 55 599 714–55 603 592, řetězec dopřednémZNF865: 55 605 502–55 617 269, řetězec dopřednémZNF784: 55 620 741–55 624 570, řetězec zpětnémZNF581: 55 624 664–55 647 294, řetězec dopřednémZNF581ZNF580: 55 635 003–55 643 470, řetězec dopřednémZNF580CCDC106: 55 640 967–55 653 161, řetězec dopřednémCCDC106U2AF2: 55 655 035–55 674 716, řetězec dopřednémU2AF2EPN1: 55 675 109–55 709 858, řetězec dopřednémEPN1NLRP9: 55 708 438–55 738 402, řetězec zpětnémNLRP9RFPL4A: 55 759 043–55 763 424, řetězec dopřednémRFPL4ARFPL4AL1: 55 769 118–55 773 420, řetězec dopřednémRFPL4AL1NLRP11: 55 785 397–55 836 800, řetězec zpětnémNLRP11NLRP4: 55 836 540–55 881 855, řetězec dopřednémNLRP4NLRP13: 55 891 699–55 932 336, řetězec zpětnémNLRP13NLRP8: 55 947 832–55 981 158, řetězec dopřednémNLRP8NLRP5: 55 986 775–56 061 810, řetězec dopřednémNLRP5ZNF787: 56 087 366–56 121 534, řetězec zpětnémZNF787ZNF444: 56 132 599–56 160 897, řetězec dopřednémZNF444Schéma U2AF2: 12 exonů na dopředném řetězci chromozomu 19Exon 5: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 55 655 035–55 655 153, 119 bázíExon 2: 55 659 210–55 659 345, 136 bázíExon 3: 55 660 177–55 660 221, 45 bázíExon 4: 55 660 516–55 660 619, 104 bázíExon 5: 55 661 038–55 661 189, 152 bázíExon 6: 55 662 502–55 662 618, 117 bázíExon 7: 55 663 606–55 663 744, 139 bázíExon 8: 55 668 507–55 668 586, 80 bázíExon 9: 55 668 670–55 668 792, 123 bázíExon 10: 55 669 083–55 669 181, 99 bázíExon 11: 55 669 444–55 669 692, 249 bázíExon 12: 55 673 934–55 674 716, 783 bází1246810125′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,1 kb z 19,7 kb genu; 1 428 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte U2AF2

6

pozic v genu U2AF2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 19,7 kb genu U2AF2, včetně intronů, nikoli jen 2,1 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen U2AF2: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/u2af2

Vancouver

Dante Labs. Gen U2AF2: U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/u2af2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test