Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

BRSK1

BR serine/threonine kinase 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.42
Koordinaadid
Kromosoom 19: 55 283 997–55 312 562 (GRCh38)
Eksonid
19 eksonit, ulatus 28,6 kb
Valk
778 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA1811, SAD-B
MANE Select transkript
ENST00000309383.6NM_032430.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni BRSK1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas BRSK1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub BRSK1. BRSK1 ja sellele lähedal asuvad 53 geeni kromosoomil 19, vahemikus 54 798 280 kuni 55 798 279.Kromosoom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4354,8 Mb55 Mb55,2 Mb55,4 Mb55,6 MbKIR2DL4: 54 803 610–54 814 517, otsene ahelKIR2DL4KIR3DL1: 54 816 440–54 830 778, otsene ahelKIR3DL1KIR2DS4: 54 832 676–54 848 569, otsene ahelKIR2DS4KIR3DL2: 54 850 433–54 867 209, otsene ahelKIR3DL2FCAR: 54 874 227–54 891 420, otsene ahelFCARNCR1: 54 906 112–54 941 199, otsene ahelNCR1NLRP7: 54 923 454–54 966 312, pöördne ahelNLRP7NLRP2: 54 953 130–55 001 142, otsene ahelNLRP2GP6: 55 012 055–55 038 264, pöördne ahelGP6RDH13: 55 039 108–55 071 291, pöördne ahelRDH13EPS8L1: 55 072 020–55 090 124, otsene ahelEPS8L1PPP1R12C: 55 090 913–55 117 679, pöördne ahelPPP1R12CTNNT1: 55 131 662–55 149 351, pöördne ahelTNNI3: 55 151 763–55 157 774, pöördne ahelTNNI3: 55 154 757–55 160 671, pöördne ahelDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, pöördne ahelDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, pöördne ahelSYT5PTPRH: 55 181 230–55 209 512, pöördne ahelPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, pöördne ahelTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, pöördne ahelPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, pöördne ahelHSPBP1BRSK1: 55 283 997–55 312 562, otsene ahelBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, pöördne ahelTMEM150BKMT5C: 55 339 367–55 348 122, otsene ahelKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, pöördne ahelCOX6B2: 55 352 301–55 359 516, pöördne ahelGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, pöördne ahelIL11: 55 364 382–55 370 463, pöördne ahelTMEM190: 55 376 816–55 378 246, otsene ahelTMEM238: 55 379 244–55 384 305, pöördne ahelRPL28: 55 383 856–55 403 342, otsene ahelUBE2S: 55 385 311–55 408 164, pöördne ahelUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, pöördne ahelSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, pöördne ahelISOC2C19orf85: 55 463 001–55 464 752, pöördne ahelC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, otsene ahelZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, otsene ahelSSC5D: 55 488 404–55 519 099, otsene ahelSBK2: 55 528 607–55 537 143, pöördne ahelSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, pöördne ahelSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, pöördne ahelZNF579FIZ1: 55 591 371–55 606 194, pöördne ahelFIZ1ZNF524: 55 599 714–55 603 592, otsene ahelZNF524ZNF865: 55 605 502–55 617 269, otsene ahelZNF865ZNF784: 55 620 741–55 624 570, pöördne ahelZNF581: 55 624 664–55 647 294, otsene ahelZNF580: 55 635 003–55 643 470, otsene ahelCCDC106: 55 640 967–55 653 161, otsene ahelU2AF2: 55 654 115–55 674 717, otsene ahelEPN1: 55 675 109–55 709 858, otsene ahelEPN1NLRP9: 55 708 438–55 738 402, pöördne ahelNLRP9RFPL4A: 55 759 043–55 763 424, otsene ahelRFPL4ARFPL4AL1: 55 769 118–55 773 420, otsene ahelRFPL4AL1NLRP11: 55 785 397–55 836 800, pöördne ahelNLRP11BRSK1 skeem: 19 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 55 283 997–55 284 578, 582 alustEkson 2: 55 287 007–55 287 101, 95 alustEkson 3: 55 287 214–55 287 299, 86 alustEkson 4: 55 289 480–55 289 620, 141 alustEkson 5: 55 294 017–55 294 133, 117 alustEkson 6: 55 294 214–55 294 247, 34 alustEkson 7: 55 294 329–55 294 397, 69 alustEkson 8: 55 301 512–55 301 658, 147 alustEkson 9: 55 302 137–55 302 168, 32 alustEkson 10: 55 302 697–55 302 867, 171 alustEkson 11: 55 303 311–55 303 408, 98 alustEkson 12: 55 303 667–55 303 826, 160 alustEkson 13: 55 304 050–55 304 110, 61 alustEkson 14: 55 304 551–55 304 920, 370 alustEkson 15: 55 305 321–55 305 369, 49 alustEkson 16: 55 305 463–55 305 586, 124 alustEkson 17: 55 306 252–55 306 450, 199 alustEkson 18: 55 308 639–55 308 728, 90 alustEkson 19: 55 311 911–55 312 562, 652 alust124681012141618195′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,3 kb kogupikkusega 28,6 kb; neist 2337 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). BRSK1 geen: BR serine/threonine kinase 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/brsk1

Vancouver

Dante Labs. BRSK1 geen: BR serine/threonine kinase 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/brsk1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test