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Gène

TMEM141

transmembrane protein 141

Résumé

Localisation cytogénétique
9q34.3
Coordonnées
Chromosome 9 : 136 791 344–136 793 317 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 2 kb
Protéine
108 acides aminés
Aussi appelé
MGC14141
Transcrit MANE Select
ENST00000290079.9NM_032928.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

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Structure de TMEM141

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 9, avec un crochet à l'emplacement de TMEM141. TMEM141 et 63 gènes à proximité sur le chromosome 9, de 136 292 331 à 137 292 330.Chromosome 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136,4 Mb136,6 Mb136,8 Mb137 Mb137,2 MbCCDC187 : 136 249 973–136 306 901, brin inverseCCDC187GPSM1 : 136 327 425–136 359 608, brin directDNLZ : 136 359 480–136 363 773, brin inverse : 136 361 904–136 373 644, brin inverseCARD9 : 136 363 956–136 373 683, brin inverseCARD9SNAPC4 : 136 375 567–136 400 226, brin inverseSNAPC4ENTR1 : 136 401 922–136 410 621, brin inverseENTR1PMPCA : 136 410 630–136 428 006, brin directPMPCAINPP5E : 136 428 615–136 439 882, brin inverseINPP5ESEC16A : 136 440 096–136 483 843, brin inverseSEC16ANOTCH1 : 136 494 433–136 546 048, brin inverseNOTCH1EGFL7 : 136 658 284–136 672 684, brin directEGFL7AGPAT2 : 136 673 142–136 687 483, brin inverseAGPAT2DIPK1B : 136 712 302–136 724 742, brin direct : 136 738 167–136 748 453, brin inverseLCN10 : 136 738 167–136 743 356, brin inverseLCN6 : 136 744 017–136 748 531, brin inverseLCN8 : 136 754 386–136 758 543, brin inverseLCN8LCN15 : 136 759 634–136 766 255, brin inverseLCN15TMEM141 : 136 791 344–136 793 317, brin directTMEM141 : 136 791 379–136 800 595, brin directCCDC183 : 136 796 338–136 807 741, brin directCCDC183RABL6 : 136 807 848–136 841 187, brin directRABL6AJM1 : 136 842 478–136 848 801, brin directAJM1PHPT1 : 136 847 994–136 851 043, brin directMAMDC4 : 136 850 943–136 860 802, brin directEDF1 : 136 862 113–136 866 343, brin inverseTRAF2 : 136 881 903–136 929 221, brin directTRAF2FBXW5 : 136 938 431–136 950 122, brin inverseFBXW5C8G : 136 942 532–136 946 980, brin directC8GLCN12 : 136 949 391–136 956 535, brin directLCN12PTGDS : 136 975 053–136 981 750, brin directPTGDS : 136 977 518–136 985 435, brin directLCNL1 : 136 981 904–136 986 410, brin directPAXX : 136 992 400–136 994 074, brin directCLIC3 : 136 994 608–136 996 729, brin inverseABCA2 : 137 007 226–137 028 915, brin inverseABCA2FUT7 : 137 030 174–137 032 825, brin inverseFUT7 : 137 031 241–137 040 436, brin inverseNPDC1 : 137 037 577–137 046 700, brin inverseNPDC1ENTPD2 : 137 048 107–137 054 069, brin inverseSAPCD2 : 137 062 127–137 070 593, brin inverseUAP1L1 : 137 077 470–137 084 544, brin directUAP1L1MAN1B1 : 137 085 917–137 109 189, brin directMAN1B1DPP7 : 137 110 540–137 118 309, brin inverseDPP7GRIN1 : 137 138 346–137 168 765, brin directGRIN1LRRC26 : 137 168 758–137 170 058, brin inverseLRRC26 : 137 168 854–137 171 984, brin inverseTMEM210 : 137 170 858–137 172 056, brin inverseTMEM210ANAPC2 : 137 174 784–137 189 028, brin inverseSSNA1 : 137 188 640–137 190 371, brin directTPRN : 137 191 617–137 204 193, brin inverseTMEM203 : 137 204 082–137 205 648, brin inverseNDOR1 : 137 205 662–137 219 371, brin directRNF229 : 137 217 494–137 219 361, brin directRNF208 : 137 219 577–137 222 312, brin inverseCYSRT1 : 137 225 174–137 226 315, brin directRNF224 : 137 226 908–137 229 640, brin directRNF224SLC34A3 : 137 230 757–137 236 555, brin directTUBB4B : 137 241 278–137 243 713, brin directTUBB4BCIMIP2A : 137 243 584–137 247 770, brin inverseSTPG3 : 137 250 608–137 253 483, brin directNELFB : 137 255 210–137 273 542, brin directNELFBTOR4A : 137 274 854–137 282 641, brin directSchéma de TMEM141 : 5 exons sur le brin direct du chromosome 9Exon 1 : 136 791 344–136 791 424, 81 basesExon 2 : 136 791 711–136 791 777, 67 basesExon 3 : 136 791 947–136 792 030, 84 basesExon 4 : 136 792 251–136 792 358, 108 basesExon 5 : 136 792 819–136 793 317, 499 bases123455′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,8 kb sur les 2 kb du gène ; 327 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TMEM141 : transmembrane protein 141. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tmem141

Vancouver

Dante Labs. Gène TMEM141 : transmembrane protein 141 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tmem141

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