Geen
ODAPH
odontogenesis associated phosphoprotein
- HGNC 26300↗(avaneb uuel vahelehel)
- Ensembli geen ENSG00000174792↗(avaneb uuel vahelehel)
- NCBI Gene 152816↗(avaneb uuel vahelehel)
Kokkuvõte
- Tsütogeneetiline asukoht
- 4q21.1
- Koordinaadid
- Kromosoom 4: 75 556 066–75 564 817 (GRCh38)
- Eksonid
- 2 eksonit, ulatus 8,8 kb
- Valk
- 130 aminohapet
- Pärilikkus
- Autosoomne dominantne
- Tuntud ka kui
- FLJ23657, AI2A4
- Varasemad tähised
- C4orf26
- MANE Select transkript
- ENST00000311623.9NM_178497.5
- Lookuse tüüp
- gene with protein product
- Väga kõrge
- Kindel
- Madal
- Väga madal
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Loe ODAPH ja kogu oma genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome TestSelle geeniga seotud kureeritud aruanne
Amelogenesis imperfecta
- Autosoomne dominantne
- 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks
Pärandumine
- Autosoomne dominantne
- Üks muudetud koopia kumbast vanemast tahes on piisav. Vanem, kellel see on, annab selle edasi igale lapsele kahe võimalusest ühe tõenäosusega.
Kuidas ODAPH on üles ehitatud
- Kodeeriv järjestus
- Transleerimata piirkond
- Intron
- Transkriptsiooni suund
- Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
- Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.
Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).
Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.
Eksonid moodustavad geenist 0,8 kb kogupikkusega 8,8 kb; neist 393 alust kodeerivad valku.
Kuidas genoomitest loetakse ODAPH
1
koht geenis ODAPH, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks
Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.
Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ODAPH 8,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (0,8 kb).
Samade haigustega seotud geenid
- ACP4acid phosphatase 4Jagab 1 haigust
- AMBNameloblastinJagab 1 haigust
- AMELXamelogenin X-linkedJagab 1 haigust
- DLX3distal-less homeobox 3Jagab 1 haigust
- ENAMenamelinJagab 1 haigust
- FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseJagab 1 haigust
- GPR68G protein-coupled receptor 68Jagab 1 haigust
- ITGB6integrin subunit beta 6Jagab 1 haigust
- KLK4kallikrein related peptidase 4Jagab 1 haigust
- LAMB3laminin subunit beta 3Jagab 1 haigust
- MMP20matrix metallopeptidase 20Jagab 1 haigust
- RELTRELT TNF receptorJagab 1 haigust
Geeniga ODAPH seotud tunnused
Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ODAPH võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.
Välised lingid
Geenikirjed
Transkript
Valk
Kust see pärineb
- HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
- MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
- GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
- ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
- Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (n.d.). ODAPH geen: odontogenesis associated phosphoprotein. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/odaph
Dante Labs. ODAPH geen: odontogenesis associated phosphoprotein [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/odaph
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast