Gene
ODAPH
odontogenesis associated phosphoprotein
- HGNC 26300↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000174792↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 152816↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 4q21.1
- Coordinate
- Cromosoma 4: 75.556.066–75.564.817 (GRCh38)
- Esoni
- 2 esoni su 8,8 kb
- Proteina
- 130 amminoacidi
- Ereditarietà
- Autosomica dominante
- Noto anche come
- FLJ23657, AI2A4
- Simboli precedenti
- C4orf26
- Trascritto MANE Select
- ENST00000311623.9NM_178497.5
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Amelogenesi imperfetta
- Autosomica dominante
- 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Ereditarietà
- Autosomica dominante
- Basta una copia modificata, proveniente da uno dei genitori. Un genitore che ne è portatore la trasmette a ciascun figlio con una probabilità su due.
Struttura di ODAPH
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 0,8 kb dei 8,8 kb del gene; 393 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge ODAPH
1
posizione in ODAPH in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 8,8 kb di ODAPH, introni inclusi, non solo i 0,8 kb di esoni.
Geni associati alle stesse condizioni
- ACP4acid phosphatase 4Condivide 1 condizione
- AMBNameloblastinCondivide 1 condizione
- AMELXamelogenin X-linkedCondivide 1 condizione
- DLX3distal-less homeobox 3Condivide 1 condizione
- ENAMenamelinCondivide 1 condizione
- FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseCondivide 1 condizione
- GPR68G protein-coupled receptor 68Condivide 1 condizione
- ITGB6integrin subunit beta 6Condivide 1 condizione
- KLK4kallikrein related peptidase 4Condivide 1 condizione
- LAMB3laminin subunit beta 3Condivide 1 condizione
- MMP20matrix metallopeptidase 20Condivide 1 condizione
- RELTRELT TNF receptorCondivide 1 condizione
Tratti collegati a ODAPH
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ODAPH può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene ODAPH: odontogenesis associated phosphoprotein. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/odaph
Dante Labs. Gene ODAPH: odontogenesis associated phosphoprotein [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/odaph
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