Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga MOG seotud tunnused
myelin oligodendrocyte glycoprotein
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga MOG 32 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the nervous system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Cataplexy | Alati |
| Excessive daytime sleepiness | Alati |
| Difficulty sleeping | Väga sageli (80–99%) |
| Hallucinations | Väga sageli (80–99%) |
| Transient global amnesia | Väga sageli (80–99%) |
| Abnormal rapid eye movement sleep | Sageli (30–79%) |
| Anxiety | Sageli (30–79%) |
| Attention deficit | Sageli (30–79%) |
| Hypnagogic hallucination | Sageli (30–79%) |
| Hypnopompic hallucination | Sageli (30–79%) |
| NREM parasomnia | Sageli (30–79%) |
| Obstructive sleep apnea | Sageli (30–79%) |
| Sleep paralysis | Sageli (30–79%) |
| Willis-Ekbom disease | Sageli (30–79%) |
| Depression | Mõnikord (5–29%) |
| Migraine | Mõnikord (5–29%) |
| Pauses in breathing while sleeping | Mõnikord (5–29%) |
| Restlessness | Mõnikord (5–29%) |
| Slurred speech | Mõnikord (5–29%) |
| Psychosis | Harva (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Female sexual dysfunction | Sageli (30–79%) |
| Male sexual dysfunction | Sageli (30–79%) |
| Nocturia | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| High blood pressure | Sageli (30–79%) |
| Fainting spell | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Drooling | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the digestive system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Constipation | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the endocrine system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Early onset of puberty | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abnormal pupillary function | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Excessive sweating | Sageli (30–79%) |
Growth abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Obesity | Väga sageli (80–99%) |
Laboratory abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Noninsulin-dependent diabetes | Sageli (30–79%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga MOG seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast