İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

MOG ile ilişkili özellikler

myelin oligodendrocyte glycoprotein

Human Phenotype Ontology, MOG ile ilişkili 32 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
CataplexyHer zaman
Excessive daytime sleepinessHer zaman
Difficulty sleepingÇok sık (%80–99)
HallucinationsÇok sık (%80–99)
Transient global amnesiaÇok sık (%80–99)
Abnormal rapid eye movement sleepSık (%30–79)
AnxietySık (%30–79)
Attention deficitSık (%30–79)
Hypnagogic hallucinationSık (%30–79)
Hypnopompic hallucinationSık (%30–79)
NREM parasomniaSık (%30–79)
Obstructive sleep apneaSık (%30–79)
Sleep paralysisSık (%30–79)
Willis-Ekbom diseaseSık (%30–79)
DepressionBazen (%5–29)
MigraineBazen (%5–29)
Pauses in breathing while sleepingBazen (%5–29)
RestlessnessBazen (%5–29)
Slurred speechBazen (%5–29)
PsychosisSeyrek (%1–4)

Abnormality of the genitourinary system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Female sexual dysfunctionSık (%30–79)
Male sexual dysfunctionSık (%30–79)
NocturiaSık (%30–79)

Abnormality of the cardiovascular system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
High blood pressureSık (%30–79)
Fainting spellBazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
DroolingSık (%30–79)

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
ConstipationSık (%30–79)

Abnormality of the endocrine system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Early onset of pubertyBazen (%5–29)

Abnormality of the eye

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal pupillary functionSık (%30–79)

Abnormality of the integument

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Excessive sweatingSık (%30–79)

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
ObesityÇok sık (%80–99)

Laboratory abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Noninsulin-dependent diabetesSık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: MOG ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al