Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Traits
Traits linked to MANF
mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor
The Human Phenotype Ontology links 14 traits to MANF, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Decreased circulating follicle stimulating hormone concentration | Sageli (30–79%) |
| Decreased circulating luteinizing hormone level | Sageli (30–79%) |
| Decreased thyroid-stimulating hormone level | Sageli (30–79%) |
| Hypergonadotropic hypogonadism | Sageli (30–79%) |
| Hypopituitarism | Sageli (30–79%) |
| Reduced circulating growth hormone concentration | Sageli (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abnormally small head | Alati |
Abnormality of the ear
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Alati |
Abnormality of the eye
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Severe near sightedness | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Hair loss | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Scoliosis | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Global developmental delay | Alati |
Growth abnormality
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Short stature | Alati |
Laboratory abnormality
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Noninsulin-dependent diabetes | Alati |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MANF and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast