Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

MANF

mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3p21.2
Coördinaten
Chromosoom 3: 51.385.291–51.389.397 (GRCh38)
Exons
4 exons over 4,1 kb
Eiwit
182 aminozuren
Ook bekend als
ARP
Eerdere symbolen
ARMET
MANE Select-transcript
ENST00000528157.7NM_006010.6
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest MANF nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van MANF

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 3, met een haakje waar MANF zich bevindt. MANF en 12 genen in de buurt op chromosoom 3, van 50.887.344 tot 51.887.343.Chromosoom 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2951 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbDOCK3: 50.674.875–51.384.198, voorwaartse-strengDOCK3MANF: 51.385.291–51.389.397, voorwaartse-strengMANFRBM15B: 51.391.285–51.397.908, voorwaartse-strengRBM15BDCAF1: 51.395.867–51.500.097, omgekeerde-strengDCAF1RAD54L2: 51.538.666–51.668.667, voorwaartse-strengRAD54L2TEX264: 51.662.693–51.704.323, voorwaartse-strengTEX264GRM2: 51.707.057–51.718.616, voorwaartse-strengGRM2IQCF6: 51.778.561–51.779.241, omgekeerde-strengIQCF6: 51.798.803–51.830.856, voorwaartse-strengIQCF1: 51.809.295–51.903.369, omgekeerde-strengIQCF1IQCF3: 51.826.883–51.833.389, voorwaartse-strengIQCF3IQCF2: 51.861.615–51.863.424, voorwaartse-strengIQCF2IQCF5: 51.873.721–51.875.601, omgekeerde-strengIQCF5Diagram van MANF: 4 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 3Exon 1: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 51.385.291–51.385.436, 146 basenExon 2: 51.386.208–51.386.335, 128 basenExon 3: 51.387.737–51.387.878, 142 basenExon 4: 51.388.905–51.389.397, 493 basen12345′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 0,9 kb van de 4,1 kb van het gen; 549 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest MANF leest

1

positie in MANF waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 4,1 kb van MANF, inclusief introns, en niet alleen de 0,9 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). MANF-gen: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/manf

Vancouver

Dante Labs. MANF-gen: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/manf

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen