Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA

Gene

MANF

mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor

Sintesi

Localizzazione citogenetica
3p21.2
Coordinate
Cromosoma 3: 51.385.291–51.389.397 (GRCh38)
Esoni
4 esoni su 4,1 kb
Proteina
182 amminoacidi
Noto anche come
ARP
Simboli precedenti
ARMET
Trascritto MANE Select
ENST00000528157.7NM_006010.6
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora MANF. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di MANF

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
Cromosoma 3, con una parentesi dove si trova MANF. MANF e 12 geni nelle vicinanze sul cromosoma 3, da 50.887.344 a 51.887.343.Cromosoma 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2951 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbDOCK3: 50.674.875–51.384.198, filamento direttoDOCK3MANF: 51.385.291–51.389.397, filamento direttoMANFRBM15B: 51.391.285–51.397.908, filamento direttoRBM15BDCAF1: 51.395.867–51.500.097, filamento inversoDCAF1RAD54L2: 51.538.666–51.668.667, filamento direttoRAD54L2TEX264: 51.662.693–51.704.323, filamento direttoTEX264GRM2: 51.707.057–51.718.616, filamento direttoGRM2IQCF6: 51.778.561–51.779.241, filamento inversoIQCF6: 51.798.803–51.830.856, filamento direttoIQCF1: 51.809.295–51.903.369, filamento inversoIQCF1IQCF3: 51.826.883–51.833.389, filamento direttoIQCF3IQCF2: 51.861.615–51.863.424, filamento direttoIQCF2IQCF5: 51.873.721–51.875.601, filamento inversoIQCF5Diagramma di MANF: 4 esoni sul filamento diretto del cromosoma 3Esone 1: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 51.385.291–51.385.436, 146 basiEsone 2: 51.386.208–51.386.335, 128 basiEsone 3: 51.387.737–51.387.878, 142 basiEsone 4: 51.388.905–51.389.397, 493 basi12345′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 0,9 kb dei 4,1 kb del gene; 549 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge MANF

1

posizione in MANF in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 4,1 kb di MANF, introni inclusi, non solo i 0,9 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MANF: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/manf

Vancouver

Dante Labs. Gene MANF: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/manf

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test